哺乳动物物种:萌物仓鼠-爱top图吧

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哺乳动物物种:萌物仓鼠

Carleton和Musser(1984)使用形态学特征诊断了亚科,并回顾了其一般特征,主要化石群以及过去与新世界的乙状结肠炎的联系。活着的仓鼠形成了由明确衍生的形态特征所包围的单系群。它们的进化完整性通过对核基因序列的系统进化分析得到加强(Michaux和Catzeflis,2000; Michaux等,2001 b),这些基因将仓鼠作为单系进化枝关联在一个主要的世系中,包括新Neo科和弓形科(和肌My 科),但参见该亚科),除了其他muroid组。

Corbet(1978 c:88)指出“该组内的一般划分相当不稳定,需要进行新的,全面的分类”,我们在研究标本和文献后得出的结论是这样。这些有问题的分区之一是Cricetulus,Corbet(1978 c:90)承认,某些物种经常被放置在Allocricetulus和Tscherskia中,但是“在审查整个亚科的通用分类之前,”他倾向于将这些分类包括在内。在C。这些形式的独特性和可诊断性极高,这恰恰相反:将它们保留为单独的属直到进行系统的修订,建立可靠的关系并证明属属同义。在颅特征,短耳仓鼠属酷似Cricetus,不是仓鼠,而后者更像是小毛比任何Tscherskia或短耳仓鼠属(在AMNH,FMNH,MCZ研究标本,并USNM)。Gromov和Erbajeva(1995),Pavlinov和Rossolimo(1987,1998),Pavlinov等。(1995 a)和Wang(2003)也治疗了Allocricetulus和Tscherskia与ric属分开属。广泛的区域性论文在欧洲(Mitchell-Jones等,1999; Niethammer,1982)(古柏(Corbet,1978 c,1984; Ellerman和Morrison-Scott,1951))上汇集了许多仓鼠的系统信息和生物学信息,包括识别码。a,d),俄罗斯(Gromov和Erbajeva,1995),中国(Wang,2003)和Indomalayan地区(Corbet and Hill,1992)。Zima和Kral(1984 a)记录的欧洲物种的染色体信息。Zagorodnyuk(1992 b)综述了与来自乌克兰的样本相关的科学名称的分类学地位。

cricetinae的上古时期延伸到了非洲北部的中新世,欧洲的中新世,亚洲的中新世晚期以及地中海地区的上新世。七个现存属是新近基因辐射的残余,导致16个已灭绝属中的物种过多(摘自Fahlbusch,1996;Kälin,1999; Kowalski,2001; McKenna和Bell,1997)

仓鼠,(亚科Cricetinae),任何的18个欧亚种的啮齿动物具有内部脸颊袋。的叙利亚的金仓鼠(Mesocricetus auratus)通常作为宠物。仓鼠身体强壮,尾巴比其体长短得多,耳朵小,毛茸茸的腿短,脚大。它们的浓密长毛从灰色到红棕色不等,具体取决于物种。下部的范围从白色到灰色和黑色。的Dzhungarian仓鼠(Phodopus sungorus)和条纹侏儒仓鼠(Cicetulus barabensis)在背部的中部有一条深色条纹。矮小的沙漠仓鼠(Phodopus属)最小,体长5至10厘米(约2至4英寸)。最大的是普通仓鼠(Cricetus cricetus),长可达34厘米,不包括长达6厘米的短尾巴。

仓鼠通常是孤独的,主要是夜行性的,尽管有时它们在清晨或傍晚活跃。他们不爬,却是出色的挖掘者,带有一个或多个入口的洞穴,这些洞穴与连接到用于嵌套,食物存储和其他活动的小室的画廊相连。它们还适合其他哺乳动物的隧道。例如,条纹的毛脚仓鼠(P. sungorus)使用鼠兔的路径和穴位。他们的饮食主要由谷物组成,但也包括水果,根,植物的绿色部分,无脊椎动物和其他小动物。仓鼠将食物装在宽敞的脸颊小袋中,以存放在洞穴中。冬季没有人冬眠,但是有些经历过酷刑持续几天到几周。繁殖季节是从四月到十月,在怀孕13到22天后,有2到5窝1到13岁的幼仔出生。

仓鼠的北部范围从中欧延伸到西伯利亚,蒙古和中国北部,再到韩国。其范围的南部从叙利亚延伸到巴基斯坦。在整个干旱的乡村地区,他们居住在沙漠边界,植被沙丘,灌木丛和多石的山麓丘陵和高原,河谷和高山草原上;有些住在耕种中庄稼。地理分布随物种而变化很大。例如,常见的仓鼠是从中欧到西伯利亚西部和中国西北部,但仅在叙利亚西北部的一个小镇附近发现了金色的仓鼠。动物学家收集了10窝幼小的金色仓鼠,并于1930年代带到了欧洲。这些动物中有一些彼此成功繁殖,种群成倍增加。